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品質(zhì)管控沒標(biāo)準(zhǔn)?GMP生產(chǎn)+醫(yī)用原料規(guī)范人體潤滑液生產(chǎn)

作者:平創(chuàng)醫(yī)療科技 發(fā)表時間: 瀏覽人氣:35

對于許多人體潤滑液品牌而言,將一款新產(chǎn)品成功推向市場,除了產(chǎn)品本身的研發(fā)和生產(chǎn),各類合規(guī)資質(zhì)的申請往往是耗時最長、也最令人頭疼的環(huán)節(jié)之一。

無論是國內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證,還是出口所需的國際認(rèn)證(如FDA、CE、ISO13485),其申請流程都復(fù)雜繁瑣,周期動輒一年半載甚至數(shù)年,極大地拖慢了品牌的上市進(jìn)程,甚至可能因此錯失市場良機(jī)。“資質(zhì)申請?zhí)臅r”是品牌發(fā)展的一大瓶頸。平創(chuàng)醫(yī)療通過“共享認(rèn)證資源”的創(chuàng)新模式,為合作品牌的上市之路踩下了“加速器”。


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平創(chuàng)醫(yī)療共享認(rèn)證資源如何加速上市?

1. “現(xiàn)成”資質(zhì),免去漫長等待:

平創(chuàng)醫(yī)療深耕行業(yè)多年,早已投入巨資和精力,取得了進(jìn)入國內(nèi)外主流市場所需的核心權(quán)威認(rèn)證,包括:

國內(nèi)醫(yī)用潤滑劑二類醫(yī)療器械注冊證

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

美國FDA 510(k)備案

歐盟CE認(rèn)證

對于合作品牌,平創(chuàng)醫(yī)療可以將這些已經(jīng)獲得的、含金量極高的認(rèn)證資質(zhì),以免費(fèi)授權(quán)的方式共享。這意味著,品牌方無需再從零開始,經(jīng)歷那漫長而充滿不確定性的自主申請過程。

2. 大幅縮短產(chǎn)品上市周期:

通常情況下,自主申請上述任何一項認(rèn)證,順利的話也需要12-24個月的時間。而通過共享平創(chuàng)醫(yī)療的認(rèn)證資源,品牌方在產(chǎn)品配方和包裝確認(rèn)后,幾乎可以立即獲得合規(guī)身份,直接進(jìn)入生產(chǎn)和市場推廣階段。這將使新品的整體上市周期平均縮短18個月以上,讓品牌能夠以最快的速度響應(yīng)市場需求,搶占先機(jī)。


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3. 降低時間成本,聚焦核心業(yè)務(wù):

漫長的認(rèn)證周期不僅意味著市場機(jī)會的流失,也占用了品牌方大量的時間和精力。通過共享認(rèn)證,品牌可以將這些寶貴的資源從繁瑣的法規(guī)事務(wù)中解放出來,更加專注于產(chǎn)品創(chuàng)新、品牌建設(shè)、市場營銷和渠道拓展等核心業(yè)務(wù),提升整體運(yùn)營效率。

4. 規(guī)避認(rèn)證風(fēng)險,提高成功率:

自主申請認(rèn)證存在一定的失敗風(fēng)險,可能因?yàn)橘Y料不全、產(chǎn)品不達(dá)標(biāo)等原因被駁回,導(dǎo)致時間和金錢的雙重?fù)p失。平創(chuàng)醫(yī)療成熟的認(rèn)證體系和豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),已經(jīng)為品牌方排除了這些不確定性,確保產(chǎn)品能夠順利、合規(guī)地進(jìn)入市場。

平創(chuàng)醫(yī)療以“現(xiàn)成”的全球合規(guī)資質(zhì),幫助品牌方輕松跨越認(rèn)證壁壘,大幅縮短上市時間,讓您的品牌在激烈的市場競爭中贏得寶貴的“加速度”。


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