人體潤(rùn)滑液定制如何零成本合規(guī)？全球認(rèn)證資源共享是關(guān)鍵

對(duì)于許多計(jì)劃推出自有品牌人體潤(rùn)滑液的企業(yè)來(lái)說(shuō)，尤其是初創(chuàng)或中小規(guī)模的品牌方，產(chǎn)品上市前的一大攔路虎便是“合規(guī)認(rèn)證”。無(wú)論是國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)備案，還是出口歐美所需的FDA、CE等認(rèn)證，都意味著高昂的費(fèi)用投入和漫長(zhǎng)的審核周期。

那么，有沒(méi)有可能實(shí)現(xiàn)人體潤(rùn)滑液定制的“零成本合規(guī)”呢？答案是肯定的，其核心秘訣在于“全球認(rèn)證資源共享”。

“全球認(rèn)證資源共享”模式，指的是品牌方與一家已經(jīng)擁有完整、權(quán)威的全球市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)ODM/OEM代工廠合作。這家工廠，例如平創(chuàng)醫(yī)療，已經(jīng)預(yù)先投入了巨額資金和大量時(shí)間，成功獲取了包括中國(guó)醫(yī)用潤(rùn)滑劑二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證、美國(guó)FDA 510K市場(chǎng)準(zhǔn)入許可及歐盟CE產(chǎn)品安全認(rèn)證等一系列關(guān)鍵資質(zhì)。

當(dāng)品牌方選擇與這樣的工廠合作時(shí)，其定制生產(chǎn)的人體潤(rùn)滑液產(chǎn)品，可以直接在工廠的這些既有資質(zhì)框架下進(jìn)行合規(guī)生產(chǎn)和上市。這意味著，品牌方無(wú)需自行承擔(dān)那動(dòng)輒數(shù)十萬(wàn)甚至上百萬(wàn)的認(rèn)證申請(qǐng)費(fèi)用，也無(wú)需經(jīng)歷那通常長(zhǎng)達(dá)12至24個(gè)月的漫長(zhǎng)等待。從財(cái)務(wù)角度看，這幾乎等同于“零成本”獲得了產(chǎn)品的合規(guī)身份和全球市場(chǎng)的“通行證”。

這種模式的優(yōu)勢(shì)顯而易見(jiàn)。首先是巨大的經(jīng)濟(jì)效益，品牌可以將節(jié)省下來(lái)的認(rèn)證費(fèi)用投入到更關(guān)鍵的品牌建設(shè)和市場(chǎng)推廣中。極高的時(shí)間效率，產(chǎn)品可以迅速完成合規(guī)流程，搶占市場(chǎng)先機(jī)。更重要的是，借助專(zhuān)業(yè)工廠的成熟資質(zhì)和生產(chǎn)體系，產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性也得到了有力保障，為品牌建立了良好的市場(chǎng)信譽(yù)基礎(chǔ)。

平創(chuàng)醫(yī)療構(gòu)建了完整的全球市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)，包括二類(lèi)醫(yī)械證、ISO13485、FDA 510K及CE認(rèn)證。與平創(chuàng)合作，您即可共享這些全資質(zhì)背書(shū)，無(wú)需投入百萬(wàn)級(jí)費(fèi)用及漫長(zhǎng)認(rèn)證周期，輕松實(shí)現(xiàn)新品合規(guī)上市“零門(mén)檻”。