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歐美認(rèn)證+本地化包裝助力人體潤(rùn)滑液品牌出海

作者:平創(chuàng)醫(yī)療科技 發(fā)表時(shí)間: 瀏覽人氣:123

中國(guó)人體潤(rùn)滑液品牌走向國(guó)際,尤其是進(jìn)入法規(guī)嚴(yán)謹(jǐn)、競(jìng)爭(zhēng)激烈的歐美市場(chǎng),是一項(xiàng)系統(tǒng)工程。除了過(guò)硬的產(chǎn)品品質(zhì),兩張關(guān)鍵的“船票”必不可少:一是符合目標(biāo)市場(chǎng)法規(guī)的權(quán)威認(rèn)證,二是能夠融入當(dāng)?shù)匚幕⑽?dāng)?shù)叵M(fèi)者的本地化包裝。


人體潤(rùn)滑劑定制貼牌33.jpg


歐美認(rèn)證:敲開市場(chǎng)的“金鑰匙”。 歐美市場(chǎng)對(duì)進(jìn)入其境內(nèi)的產(chǎn)品有著嚴(yán)格的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。以人體潤(rùn)滑液為例,出口美國(guó)市場(chǎng),往往需要通過(guò)FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)的審核,特定情況下如醫(yī)用級(jí)別產(chǎn)品還需510(k)上市前通知。而進(jìn)入歐盟市場(chǎng),則必須符合CE認(rèn)證要求,并遵守相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)或化妝品法規(guī)。這些認(rèn)證不僅是法律層面的強(qiáng)制要求,也是當(dāng)?shù)叵M(fèi)者判斷產(chǎn)品安全性和專業(yè)性的重要依據(jù)。擁有這些認(rèn)證,意味著產(chǎn)品拿到了進(jìn)入市場(chǎng)的“入場(chǎng)券”。


出口資質(zhì).jpg


本地化包裝:連接文化與消費(fèi)的“彩虹橋”。 產(chǎn)品包裝是品牌與消費(fèi)者溝通的第一觸點(diǎn)。歐美消費(fèi)者在審美偏好、文化習(xí)俗、信息獲取習(xí)慣等方面與國(guó)內(nèi)存在差異。因此,出海品牌的包裝設(shè)計(jì)不能簡(jiǎn)單照搬國(guó)內(nèi)方案,而應(yīng)進(jìn)行深入的本地化研究。這包括:語(yǔ)言的精準(zhǔn)翻譯與地道表達(dá);色彩、圖案、字體等視覺元素是否符合當(dāng)?shù)貙徝懒?xí)慣和文化禁忌;包裝結(jié)構(gòu)和材質(zhì)是否便捷實(shí)用,并考慮到環(huán)保理念;以及標(biāo)簽信息是否清晰完整,符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)對(duì)產(chǎn)品信息的披露要求。一個(gè)成功的本地化包裝,能夠讓產(chǎn)品更好地融入當(dāng)?shù)厥袌?chǎng),降低消費(fèi)者的認(rèn)知門檻,提升品牌好感度。

實(shí)現(xiàn)這兩點(diǎn),對(duì)于許多品牌而言,可能意味著巨大的投入和漫長(zhǎng)的周期。選擇一個(gè)已經(jīng)具備相關(guān)認(rèn)證和豐富出口經(jīng)驗(yàn)的代加工伙伴,無(wú)疑是明智之舉。

平創(chuàng)醫(yī)療不僅手握美國(guó)FDA 510K、歐盟CE及ISO13485等全套國(guó)際權(quán)威認(rèn)證,可供您免費(fèi)授權(quán)使用,更有出口全球76國(guó)的豐富經(jīng)驗(yàn)和50+包裝方案庫(kù),能結(jié)合品牌方的目標(biāo)市場(chǎng)特性,提供專業(yè)的本地化包裝設(shè)計(jì)建議與生產(chǎn)。


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